Коронавирус у кошек продолжительность

Содержание
  1. Коронавирус кошек
  2. Коронавирус кошек
  3. От 60 до 80% кошек имели контакт, либо были заражены коронавирусом.
  4. Механизм заражения.
  5. Виды заболевания
  6. Симптомы коронавироза
  7. Диагностика коронавируса.
  8. 051 Антитела к коронавирусной инфекции кошек (ИФА)
  9. 007 Вирусный перитонит кошек (FIP) (ПЦР)
  10. 801 Цитология выпотов, экссудатов/транссудатов (биохимия+ цитология)
  11. 141 Соотношение альбумин/глобулин (выпотная жидкость)
  12. Профилактика инфицирования коронавирусом
  13. Кошачий коронавирус — Feline coronavirus
  14. СОДЕРЖАНИЕ
  15. Распространенность
  16. Вирусология
  17. Кишечный коронавирус кошек (FECV)
  18. Вирус инфекционного перитонита кошек (FIPV) и инфекционный перитонит кошек
  19. Молекулярная биология
  20. FCoV тип II
  21. Слияние вирусов
  22. Вирусный рецептор: аминопептидаза N (APN)
  23. Вирусные шипы
  24. Молекулярная модель FCoV типа I
  25. Рецептор
  26. Рецептор CoV
  27. Взаимодействие вирусов с сиаловой кислотой
  28. Влияние грудного молока на котят
  29. Антитела
  30. Молозиво
  31. Прочие компоненты
  32. Прочие защитные факторы

Коронавирус кошек

Коронавирус кошек

От 60 до 80% кошек имели контакт, либо были заражены коронавирусом.

Коронавироз кошек – вирусное заболевание, вызываемое пока еще малоизученным вирусом семейства Coronaviridae. Различают два основных вида коронавироза – Коронавирусный энтерит и Коронавирусный инфекционный перитонит кошек. (Подробнее про вирусный перитонит: Статья в Энциклопедии «Шанс Био»)

Вирус может вызывать серьезные последствия у животных вплоть до летального исхода. Чаще всего коронавирусом заражаются молодые кошки, содержащиеся в питомниках.

Основной путь заражения – фекально-оральный, а для котят источником заражения становится их мать.

Коронавирус содержится в значительно высоком количестве в фекалиях зараженных особей. Сам процесс заражения происходит в момент вдыхания вируса, либо при его проглатывании. Коронавирус отличается устойчивостью, и очень легко распространяется, поэтому, даже находясь у лотка больного животного, здоровая кошка может заразиться. Вирулентность вируса высокая, поэтому для заражения достаточно небольшого его количества.

Механизм заражения.

Стойкость вируса впечатляет: он может сохранять свою жизнеспособность в окружающей среде до семи недель

Читайте также:  Как кормите двухмесячного котенка при поносе

Вирус проникает в организм через рот, после чего происходит поражение эпителиальных клеток тонкого кишечника. Далее иммунная система кошек начинает активно работать над борьбой с вирусом, и в большинстве случаев здоровое животное справляется с ним. При этом, вирус может находится в организме без признаков заболевания в течение нескольких месяцев.

Коронавирус кошек не передается котятам через плаценту, а маленькие особи заражаются от матери в момент, когда уровень защитных антител в молоке становится меньше, и тогда организм становится более чувствительным. Происходит это в среднем в возрасте 5-7 недель.

Опосредованный путь передачи (перенос инфекции на предметах одежды, сумках и т.д.) крайне невелик, но возможен в случае непосредственного ее загрязнения зараженными фекалиями.

Виды заболевания

Коронавирус кошек разделяют на два вида:

FCoV – кишечный вирус.

FIPV – вирус, вызывающий инфекционный перитонит кошек.

Оба вируса являются родственными по отношению друг к другу по антигенному составу, при этом FIPV является мутированным вирусом, который образуется в организме кошки после инфицирования кишечным вирусом под воздействием негативных факторов. Вирус FCoV практически безопасен для здоровья кошек, так как здоровый организм справляется самостоятельно с ним. А вот при мутировании кишечного вируса в FIPV и развитии инфекционного перитонита вероятность летального исхода равна почти 100%.

Несмотря на то, что оба вида вирусов имеют родственный состав, следует понимать, что коронавирусный энтерит и инфекционный перитонит – это абсолютно разные заболевания. Если кошка заболела кишечным вирусом FCoV, это не значит, что она заразится инфекционным перитонитом, и наоборот, FIPV не является осложнением FCoV.

Симптомы коронавироза

Коронавирусный энтерит чаще всего протекает без ярко выраженных признаков. Отмечают кишечные расстройства (диарея, возможно со слизью или примесью крови), что происходит из-за поражения клеток тонкого кишечника. Возможна потеря веса, исчезновение аппетита. Обычно симптомы не вызывают каких-либо опасений, а прогноз заболевания благоприятный, за исключением случаев снижения иммунитета, вторичного инфицирования, либо наличия сопутствующих заболеваний в анамнезе.

Инфекционный перитонит кошек. (Подробнее про вирусный перитонит: Статья в Энциклопедии «Шанс Био») Несмотря на то, что коронавирус мало опасен для животного, при определенных условиях он может мутировать в FIPV, и закончиться смертью животного. Основные признаки Инфекционного перитонита: напряжённость брюшной стенки и болезненность при пальпации живота; повышение температуры тела, быстрая потеря веса, снижение активности, накопление жидкости в брюшной полости (асцит), может наблюдаться желтушность слизистых оболочек, частое затрудненное дыхание.

Как правило, вирусный перитонит кошек в течение короткого времени (от нескольких недель до нескольких месяцев) приводит к летальному исходу. Однако при сильном иммунитете в некоторых случаях болезнь может перейти в стадию ремиссии (хроническое течение, при котором животное удовлетворительно себя чувствует). В этих случаях инфекция не выходит за пределы кишечных лимфатических узлов, здесь вирус подавляется и дальше не распространяется. Либо, процесс может перейти в гранулематозную стадию без выпота, так называемый, сухой перитонит. Заболевание при хроническом течении может давать рецидивы. Это объясняет, почему у пожилых кошек может развиваться FIP.

Диагностика коронавируса.

Лаборатория «Шанс Био» делает несколько исследований на коронавирусы кошек.

051 Антитела к коронавирусной инфекции кошек (ИФА)

Цель исследования: полуколичественное определение титра циркулирующих специфических антител класса G (Ig G) к коронавирусу кошек в сыворотке и плазме. Метод определения: модифицированный иммуноферментный анализ (dot ELISA) Материал: — кровь в пробирку для б/х или пробирку с ЭДТА 1-1,5 мл; — сыворотка/плазма 100 мкл; гемолиз не влияет Хранение пробы: — пробы цельной крови допустимо хранить одни сутки в холодильнике, — сыворотку/плазму – до 3-х дней в холодильнике;

007 Вирусный перитонит кошек (FIP) (ПЦР)

Цель исследования: выявление РНК коронавируса Требования к пробе: — венозная кровь в пробирке с антикоагулянтом ЭДТА — мин. объем — 1 мл. Плазму и эритроциты не разделять! — асцитная жидкость в стерильном контейнере без антикоагулянта- мин.объем — 0,5 мл — асцитная жидкость в стерильной пробирке с антикоагулянтом ЭДТА — мин.объем — 1 мл Будьте внимательны: — кровь с гепарином не подходит для исследований методом ПЦР! — кровь в пробирке для биохимии

Метод исследования: биохимический анализ выпотной жидкости Определяемые показатели: альбумин, глобулин, амилаза, холестерин, глюкоза, триглицериды, липаза, общий белок Требования к пробам: Выпотная (асцитная) жидкость может быть доставлена в лабораторию непосредственно в шприце или в пробирке для биохимии без активаторов свертывания. Минимальный объем — 0,5- 1 мл Хранение пробы: при +2-+8⁰С

801 Цитология выпотов, экссудатов/транссудатов (биохимия+ цитология)

141 Соотношение альбумин/глобулин (выпотная жидкость)

Метод исследования: биохимический анализ выпотной жидкости Требования к пробам: Выпотная (асцитная) жидкость может быть доставлена в лабораторию непосредственно в шприце или в пробирке для биохимии без активаторов свертывания. Минимальный объем — 0,5 мл Хранение пробы: при +2-+8⁰С

Кроме того, необходимо проведение

Профилактика инфицирования коронавирусом

Борьба с вирусным перитонитом должна быть направлена прежде всего на его профилактику, в основном, предотвращение заражения котят кишечной коронавирусной инфекцией. Для этого требуется изоляция беременных кошек за 2 недели до родов, отлучение котят в возрасте 5 недель от матери и изоляция от остальных кошек; а в возрасте 6 месяцев — подтверждение лабораторным методом (ПЦР) отсутствия коронавируса в фекалиях животных.

Кошачий коронавирус — Feline coronavirus

Кошачий коронавирус
Классификация вирусов
(без рейтинга): Вирус
Царство : Рибовирия
Королевство: Орторнавиры
Тип: Писувирикота
Учебный класс: Pisoniviricetes
Заказ: Нидовиралес
Семья: Coronaviridae
Род: Альфакоронавирус
Подрод: Тегаковирус
Разновидность: Альфа-коронавирус 1
Вирус: Кошачий коронавирус
Штаммы
  • Кошачий коронавирус C1Je
  • Кошачий коронавирус типа I
  • Кошачий коронавирус II типа
  • Вирус инфекционного перитонита кошек, WSU 79-1146

Коронавирус кошек ( FCoV ) — это вирус с положительной цепью РНК, который поражает кошек во всем мире. Это коронавирус вида Alphacoronavirus 1, который включает коронавирус собак (CCoV) и коронавирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней (TGEV). Он имеет две разные формы: кишечный коронавирус кошек (FECV), который поражает кишечник, и вирус инфекционного перитонита кошек (FIPV), вызывающий заболевание кошачьего инфекционного перитонита (FIP).

Кошачий коронавирус обычно выделяется с фекалиями здоровых кошек и передается фекально-оральным путем другим кошкам. В среде с несколькими кошками скорость передачи намного выше, чем в среде с одной кошкой. Вирус не имеет значения, пока мутации не приведут к трансформации вируса из FECV в FIPV. FIPV вызывает инфекционный перитонит у кошек , лечение которого обычно носит симптоматический и паллиативный характер . Препарат GS-441524 является многообещающим противовирусным средством от FIP, но в настоящее время он доступен только на черном рынке и требует дальнейших исследований.

СОДЕРЖАНИЕ

Распространенность

Кошачий коронавирус встречается в популяциях кошек по всему миру. Единственные известные исключения — это Фолклендские острова и Галапагосские острова , где исследования не выявили случаев появления антител к FCoV у протестированных кошек.

Вирусология

Кишечный коронавирус кошек (FECV)

Кишечный коронавирус кошек ответственен за инфекцию зрелых эпителиальных клеток желудочно-кишечного тракта (см. Также энтероциты , щеточную кайму , микроворсинки , ворсинки ). Эта кишечная инфекция имеет несколько внешних признаков и обычно носит хронический характер. Вирус выделяется с фекалиями здорового носителя и может быть обнаружен с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) фекалий или с помощью ПЦР-тестирования ректальных образцов.

Кошки, живущие группами, могут заразить друг друга разными штаммами вируса во время посещения общего лотка для мусора. Некоторые кошки устойчивы к вирусу и могут избежать заражения или даже стать носителями, в то время как другие могут стать носителями FECV. Носители могут излечиваться спонтанно, но приобретенный иммунитет может быть непродолжительным, и они могут снова инфицироваться, обычно в течение нескольких недель, если они живут в группе со здоровыми, но стойкими экскреторными носителями. Некоторые кошки никогда не заживают, и выделительная фаза сохраняется навсегда.

Вирус инфекционного перитонита кошек (FIPV) и инфекционный перитонит кошек

Вирус становится вирусом инфекционного перитонита кошек (FIPV), когда в вирусе, поражающем энтероцит , возникают случайные ошибки , вызывающие мутацию вируса из FECV в FIPV. FIPV вызывает смертельное неизлечимое заболевание: инфекционный перитонит кошек (FIP).

В своем естественном состоянии до одомашнивания кошки являются одиночными животными и не живут вместе (охотничьи угодья, места отдыха, места дефекации и т. Д.). Таким образом, домашние кошки, живущие в группе, имеют гораздо более высокий эпидемиологический риск мутации. После этой мутации FCoV приобретает тропизм к макрофагам , теряя при этом тропизм кишечника.

В большой группе кошек n эпидемиологический риск мутации (E) выше и теоретически выражается как: E = n 2 — n . Таким образом, дом, в котором живут 2 кошки, имеет риск мутации E = 2. Когда в этом доме рождаются 4 котенка (всего 6 кошек), риск увеличивается с 2 до 30 (6 2 −6) . Перенаселенность увеличивает риск мутации и превращения FECV в FIPV, что является основным фактором риска развития инфекционного перитонита у кошек (FIP). Было показано, что FIP развивается у кошек с низким иммунитетом; такие как молодые котята, старые кошки, иммуносупрессия из-за вирусного — FIV ( вирус иммунодефицита кошек ) и / или FeLV ( вирус лейкемии кошек ) и стресс, включая стресс разлучения и усыновления.

Заражение макрофагов FIPV вызывает развитие фатального гранулематозного васкулита или FIP (см. Гранулема ). Развитие FIP зависит от двух факторов: мутации вируса и низкого иммунитета, при этом мутация вируса зависит от скорости мутации FECV в FIPV, а иммунный статус зависит от возраста, генетического пула и уровня стресса. Высокий иммунный статус более эффективно замедляет распространение вируса.

Молекулярная биология

В природе встречаются две формы коронавируса кошек: кишечная (FECV) и FIP (FIPV). Также обнаружены два разных серотипа с разными антигенами, которые продуцируют уникальные антитела. Серотип I FCoV (также называемый типом I) является наиболее частым. Тип I, который можно определить как «FECV, который может мутировать в FIPV типа I», является причиной 80% инфекций. Как правило, культивирование серотипа I FCoV затруднено, и результаты исследований немногочисленны. Серотип II FCoV (также называемый типом II) встречается реже и описывается как «FECV типа II, который может мутировать в FIPV типа II». FCoV типа II — это рекомбинантный вирус типа I с заменой генов-шипов (S-белок) из FCoV шипами коронавируса собак (CCoV). Культуры типа II, как правило, легче выполнять, что привело к несбалансированности экспериментов, проводимых со многими исследованиями по типу II (хотя это гораздо менее распространенная форма).

Более поздние исследования указывают на общего предка между FCoV и CCoV. Этот предок постепенно превратился в FCoV I. Белок S от еще неизвестного вируса был передан предку и дал начало CCoV, S-белок которого снова рекомбинировался в FCoV I с образованием FCoV II. CCoV постепенно превратился в TGEV.

FCoV тип II

Слияние вирусов

Коронавирусы покрыты несколькими типами «S-белков» (или E2), образующими корону из белковых шипов на поверхности вируса. Коронавирусы получили свое название от наблюдения этой короны с помощью электронной микроскопии. Эти пики Cov (группа 1 и серотип II) ответственны за инфекционную способность вируса, связывая вирусную частицу с мембранным рецептором клетки-хозяина — аминопептидазой N кошек (fAPN).

Вирусный рецептор: аминопептидаза N (APN)

fAPN (кошачий), h APN (человек) и pAPN (свиной) различаются в некоторых областях N- гликозилирования . Все штаммы группы исследования коронавируса 1 (кошачьи, свиньи и люди) могут связываться с аминопептидазой N fapn кошек, но коронавирус человека может связываться с APN человека (HAPN), но не с рецептором свиного типа (pAPN) и коронавирусом свиней. может связываться с APN свиньи (pAPN), но не с рецептором человеческого типа (hAPN). На клеточном уровне уровень гликозилирования энтероцитов APN важен для связывания вируса с рецептором.

Вирусные шипы

Спайки FECV имеют высокое сродство к fAPN энтероцитов , тогда как мутантные спайки FIPV имеют высокое сродство к fAPN макрофагов . Во время цикла репликации вируса спайковые белки созревают в комплексе Гольджи клетки-хозяина с высоким гликозилированием маннозы . Эта стадия всплеска манно-гликозилирования жизненно важна для приобретения вируса коронавируса.

Молекулярная модель FCoV типа I

Рецептор

В 2007 году было точно установлено, что серотип I не работает с рецептором fAPN FCoV. Рецептор FCoV типа I до сих пор неизвестен.

Рецептор CoV

COV SARS человека связывается с ангиотензинпревращающим ферментом ACE II. ACE II также называют L-SIGN (специфичные для печени / лимфатических узлов молекулы внутриклеточной адгезии-3, захватывающие неинтегрин). Коронавирусы связывается с макрофагами через D endritic C ell- S pecific I ntercellular молекул адгезии-3- G rabbing N по-интегриной (DC-SIGN) , который представляет собой трансмембранный белок , кодируемый в организме человека с помощью CD209 гена. ACE и DC-SIGN представляют собой два трансмембранных ретровирусных рецептора (рецепторы маннозы), которые могут связывать « маннозный связывающий домен С-типа растительных лектинов ».

Аминопептидаза N обладает такой же способностью взаимодействовать с растительными лектинами С-типа, связывающими маннозу, а также служит рецептором для ретровируса. Ангиотензин-превращающий фермент АПФ, аминопептидаза А и аминопептидаза N обладают каскадным действием в системе ренин-ангиотензин-альдостерон, что предполагает общее филогенетическое происхождение этих молекул. Некоторые передовые исследования показали высокую гомологию между аминопептидазой N и ангиотензин-превращающим ферментом. Более чем вероятно, что неизвестный рецептор серотипа I FCoV также является членом этого семейства рецепторов и действует с лектинами, связывающими маннозу.

Взаимодействие вирусов с сиаловой кислотой

Сиаловая кислота является компонентом сложного сахарного гликокалиса, слизи, защищающей слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей. Это важный фактор, способствующий слиянию любых вирусов с клеткой-хозяином, который был очень хорошо изучен в отношении гриппа .

Обширные данные также показывают, что процессы с использованием сиаловой кислоты непосредственно участвуют во взаимодействии с лектинами рецептора. Также было продемонстрировано, что слияние кишечного коронавируса свиней (группа 1) с энтероцитом осуществляется посредством связывания с APN в присутствии сиаловой кислоты. Таким образом, коронавирусные инфекции кошек зависят от сиаловой кислоты.

Свиная эпидемия вирус диарея S белок (PEDV) составляет 45% идентичен FCoV типа I шипа. Его ЭМ-структура показывает участки связывания сиаловой кислоты. Рецептор PEDV также неизвестен.

Влияние грудного молока на котят

Котята, рожденные от матерей-носителей FECV, защищены от инфекции в течение первых недель жизни до тех пор, пока не будут отлучены от материнских антител. Рекомендуется раннее отлучение котят от матери и отделение от матери до того, как они заразят друг друга (примерно в 5-6 недель). Котята, не зараженные извне и лишенные контакта с матерью в течение первых 2 месяцев жизни (важный иммунологический период), могут быть защищены.

Антитела

Широко признано, что пассивная защита передается котятам через питомник иммуноглобулинов ( антител ), обеспечиваемый молозивом и материнским молоком. Однако возникает несколько вопросов:

  • Если эта защита поддерживается только материнскими антителами, почему эти антитела не защищают саму мать?
  • Если котята, рожденные в группе крови матери B, удалены от матери на 24 часа (во избежание гемолитической болезни новорожденного ) и, таким образом, не имеют системного пассажа материнских антител, почему инфекция FCoV не встречается у этих котят чаще, чем у других?

Молозиво

Другие молекулы из молозива и кошачьего молока также могут нести это покрытие: лактоферрин , лактопероксидаза, лизоцим , полипептид с высоким содержанием пролина — PRP и альфа-лактальбумин. Лактоферрин обладает множеством свойств, которые делают его очень хорошим кандидатом для этой антикоронавирусной активности:

  1. Для группы II FCoV он связывается с APN.
  2. При SARS CoV он связывается с АПФ.
  3. Он также связывается с DC-SIGN макрофагов,
  4. Противовирусная активность лактоферрина зависит от сиаловой кислоты.

Структуры полипептидной цепи и углеводных фрагментов бычьего лактоферрина (bLF) хорошо известны. bLF состоит из полипептидной цепи из 689 аминокислот, с которой связаны комплексные гликаны и гликаны высокоманнозного типа.

Прочие компоненты

Молозиво и грудное молоко также содержит:

  1. Многие олигосахариды ( гликаны ), известные своими противовирусными свойствами, которые, как считается, в первую очередь связаны с их ингибированием связывания патогенов с лигандами клетки-хозяина.
  2. Множество материнских иммунных клеток.
  3. Многие цитокины ( интерферон и др.), Роль которых через слизистую оболочку полости рта кажется очень важной.
  4. Сиаловая кислота: во время кормления грудью нейтрализующие олигосахариды, связывающие сиаловую кислоту, уменьшаются, когда она все больше связывается с гликопротеинами. (APN — это гликопротеин.) Антивирусный эффект лактоферрина усиливается за счет удаления сиаловой кислоты.
  5. Лектины, связывающие маннан.

Прочие защитные факторы

Другие предположения могут помочь объяснить эту устойчивость котят к инфекциям FCoV. В первые недели жизни APN может быть незрелым, поскольку сильно манно-гликозилирован. Тогда нельзя было связать всплески CoV. Факторы в грудном молоке могут ингибировать синтез fANP энтероцитами, как уже было описано для фруктозы или сахарозы.

Оцените статью